Камчатка 13 июня: Тяньцзинский трактат и обучение грамоте в Хайрюзово
13 июня, 08:50
Польза и вред. Чёрный чай
12 июня, 14:20
Закон о предоставлении льгот по оплате капремонта пенсионерам старше 70-80 лет
12 июня, 11:00
Камчатка 12 июня: неудачный теплоход, открытие онкодиспансера и почетное звание Топоркова
12 июня, 08:50
Польза и вред. Печень
10 июня, 14:20
Выборы исполнительной и законодательной власти Камчатки в 2003-2004 годах
9 июня, 11:00
Камчатка 9 июня: история Усть-Камчатского порта
9 июня, 08:50
Вахта Победы: Телефонист-фронтовик из Забайкалья проложил 12,5 км провода за 12 минут
8 июня, 21:00
Польза и вред. Огурцы
8 июня, 14:20
Десант снаряжала вся Камчатка: из истории Курильской десантной операции
8 июня, 11:00
Камчатка 8 июня: Российско-Американская компания и новые заказники
8 июня, 08:50
Камчатка 7 июня: места отдыха горожан и день рождения тренера Каталагина
7 июня, 08:50
Польза и вред. Куриное мясо
6 июня, 14:20
Камчатка 6 июня: плавание вокруг мыса Лопатка и "Чертёж Камчадальского носу"
6 июня, 08:50
Камчатка 5 июня: исследователь Камчатки Владимир Тюшов и День эколога
5 июня, 08:50

Более 1,6 тысячи младенцев прошли генетический скрининг с начала года в Якутии

Расширенный неонатальный скрининг начал проводиться в стране с 2024 года на выявление 39 заболеваний
21 марта, 15:15 Общество
Более 1,6 тысячи младенцев прошли генетический скрининг с начала года в Якутии Мария Смитюк, ИА PrimaMedia
Более 1,6 тысячи младенцев прошли генетический скрининг с начала года в Якутии
Фото: Мария Смитюк, ИА PrimaMedia
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

С начала этого года в Якутии генетический скрининг прошли 1654 младенца. В прошлом году в республике этой работой было охвачено почти 11 тысяч новорождённых. Расширенный неонатальный скрининг начал проводиться в стране с 2024 года на выявление 39 заболеваний. Об этом ИА YakutiaMedia сообщили в пресс-службе регионального Минздрава. 

По анализу крови, сделанному в первые дни после рождения, диагностируют врождённые и наследственные заболевания. Если их выявить в начале развития, то можно начать своевременное  лечение для минимизации риска тяжёлых последствий заболевания.

"Обследования проводятся на фенилкетонурию, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземию, спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты и группу наследственных болезней обмена веществ.  В республике разработаны алгоритмы скрининга. Далее проводится подтверждающая диагностика на уровне федеральных референсных центров. За прошлый год в республике по данной методике выявлено 4 новорождённых с наследственными заболеваниями", — рассказала министр здравоохранения Якутии Лена Афанасьева.

Такое раннее обследование необходимо в связи с тем, что некоторые генетически обусловленные болезни могут проявляться в первые недели жизни и важно вовремя их диагностировать.  Неонатальный скрининг является единственным способом быстро выявить такие опасные заболевания.

Данная работа в стране сегодня продолжается в рамках нового национального проекта "Продолжительная и активная жизнь", инициированного Президентом Российской Федерации Владимиром Путиным. 

222432
55
70